Pour en savoir plus

Quel but poursuit la recherche ?
Trouver le médicament bien sûr, celui qui interrompra le processus de la maladie ou corrigera un déficit précis de celle-ci. On comprend bien que cet aboutissement est le résultat de la compréhension des mécanismes de la maladie.
Les nombreux axes de recherche, dont ce modeste survol non exhaustif montre l’ampleur et la complexité, ouvrent des horizons pour des essais thérapeutiques plus précis que la communauté scientifique internationale tente de redéfinir.
Le processus est long et coûteux, des essais accélérés requérant moins de patients sont discutés par les chercheurs afin de répondre plus vite au besoin

Toxine BMAA et SLA

Toxine BMAA et Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, maladie de Charcot)

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La protéine prion

Il existe une protéine prion normalement présente chez l’homme, participant au bon fonctionnement de la cellule.

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Essais

Etude sur la transmission neuro-musculaire : La transmission neuromusculaire présente chez les patients SLA des anomalies repérées par l’EMG...

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Les études génétiques

Les études génétiques sont toujours d’actualité. A ce jour plus de 20 défauts génétiques ont été repérés dans la SLA et en particulier sur la SOD.

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Stress oxydatif

Arrêtons nous un instant sur ces termes qui vous sont cependant familiers.

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Excito-toxicité

Vous avez entendu parler de l’excito-toxicité provoquée par le glutamate.

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Astrocytes

On l’a vu ces cellules sont très nombreuses dans le cerveau et le système nerveux central.

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Apoptose

L’apoptose, encore appelée mort programmée de la cellule, suicide cellulaire… est un phénomène qui se produit normalement au cours du développement embryonnaire, dans différents tissus de l’organisme.

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Facteurs de croissance

On parle encore de neurotrophine. Cette famille représente six facteurs de croissance pour les neurones.

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Cellules souches

Un gros travail est réalisé sur les cellules souches embryonnaires et les techniques possibles pour les rendre compétentes dans le « métier » de MN.

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